Этаноллигнин сосны обыкновенной (Pinus sylvestris) и его азопроизводные как компонент солнцезащитного крема

Описание

Тип публикации: статья из журнала

Год издания: 2025

Идентификатор DOI: 10.14258/jcprm.20250416910

Ключевые слова: sunscreens, spf, ethanol lignin, azo coupling, pine wood, pinus sylvestris, солнцезащитные средства, этаноллигнин, азосочетание, сосна обыкновенная

Аннотация: Получен этаноллигнин сосны обыкновенной (Pinus sylvestris), реакцией азосочетания с диазониевыми солями 4-нитроанилина и сульфаниловой кислоты синтезированы его азопроизводные. Структура и групповой состав полученных азопроизводных подтверждены методом ИК-спектроскопии, в зависимости от функционализации диазониевой соли появляются Показать полностьюполосы поглощения нитро- или сульфогруппы. Благодаря наличию сульфогруппы соответствующее азопроизводное растворимо в воде. На основании данных элементного состава и классических представлений о структуре лигнина определена степень замещения: на 3 фенилпропановых единицы приходится 1 азогруппа. Молекулярные массы азопроизводных макромолекул лигнина увеличиваются по сравнению с исходным этаноллигнином, что исследовано методом гель-проникающей хроматографии. Проведены испытания этаноллигнина и его производных в качестве фотоактивного компонента в составе солнцезащитных кремов. Водорастворимое азопроизводное растворяется в кремовой основе, нерастворимые модификации и исходный этаноллигнин диспергируются в виде частиц микронных (до 50 ;мкм) размеров. Реакция азосочетания значительно меняет цвет лигнина и содержащего его крема. Благодаря модификации реакцией азосочетания удалось добиться повышения, хоть и небольшого, эффективности поглощения в длинноволновой части УФ-А области (320-400 нм). Разработанные образцы крема имеют SPF 5-10, что соответствует повседневным солнцезащитным средствам. Ethanol lignin from pine wood (Pinus sylvestris) and its azo derivatives synthesized by azo coupling with diazonium salts of 4-nitroanilin and sulfanilic acid was obtained. The structure azo compounds was confirmed by IR spectroscopy, depending on the functionalization of the diazonium salt, absorption bands of nitro - or sulfo-groups appear. Due to the presence of a sulfo group, a corresponding azo derivative is soluble in water. Based on data from the elemental composition and classical ideas about lignin structure, the degree of substitution was determined: one azo group account for 3 phenylpropane units. Molecular weight of azo derivatives of lignin increased compared to initial ethanol lignin. Lignin and azo compounds were tested as photoactive components in sunscreens. The water-soluble derivative of azo is dissolved in a cream base, while insoluble modifications of ethanolignin are distributed in micron-sized particles (up to 50 micrometers). Modification by azo coupling significantly changed the color of lignin and cream that containing it. Due to the lignin modification, it was possible to achieve an increase, albeit a small one, in the absorption efficiency in the long-wavelength part of the UV-A region (320-400 ;nm). Developed cream samples had SPF 5-10, which corresponds to daily sunscreens.

Ссылки на полный текст

Издание

Журнал: Химия растительного сырья

Выпуск журнала: 4

Номера страниц: 444-455

ISSN журнала: 10295151

Место издания: Барнаул

Издатель: Алтайский государственный университет, Сибирский государственный университет науки и технологий им. акад. М.Ф. Решетнева, Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Красноярский научный центр СО РАН, Сибирский НИИ сельского хозяйства и торфа СО РАСХН, Сибирский федеральный университет, Национальный исследовательский Томский государственный университет

Персоны

  • Голубков Виктор Александрович (Институт химии и химической технологии СО РАН (ФИЦ КНЦ СО РАН))
  • Сиделева Анастасия Романовна (Институт химии и химической технологии СО РАН (ФИЦ КНЦ СО РАН))
  • Михейкина Анна Андреевна (Сибирский федеральный университет)
  • Танаева Ангелина Сергеевна (Сибирский федеральный университет)
  • Смирнова Марина Александровна (Институт химии и химической технологии СО РАН (ФИЦ КНЦ СО РАН))
  • Новикова Светлана Андреевна (Институт химии и химической технологии СО РАН (ФИЦ КНЦ СО РАН))
  • Маляр Юрий Николаевич (Сибирский федеральный университет)
  • Таран Оксана Павловна (Сибирский федеральный университет)

Вхождение в базы данных